Power QuickZap ®/Power Tube QuickZap ®

Power Tube QuickZap ® Power Quick Zap sind Tens-Geräte und werden zur Schmerzbehandlung eingesetzt.

Die Power Tube QuickZap ® ist die professionellste Ausführung der Power QuickZap-Technologie. Die Röhre aus Stahl ist mit einer Goldlegierung beschichtet. Ausgeliefert wird die Power Tube QuickZap ® im praktisch zu transportierenden Köfferchen inkl. eines vergoldeten Handgriffs. Die Röhre selbst kann dabei als zweiter Handgriff oder direkt lokal angewendet werden.

Die QuickZap Tens-Geräte tragen die CE-Kennzeichnung CE0197 gemäss der EG-Richtlinie zu Medizinprodukten 93/42 EWG und erfüllen die grundlegenden Anforderungen des Anhangs dieser Richtlinie. Die Geräte sind in Klasse IIa gemäss Anhang IX der Richtlinie eingestuft. Die Konformität des Qualitäts-Management-Systems wird durch TÜV Rheinland bescheinigt und geprüft.
Power Tube QuickZap ® ist ein Tens-Gerät und wird zur Schmerzbehandlung eingesetzt.
Der Power Tube QuickZap ® ist ein leicht zu handhabendes, batteriebetriebenes elektronisches Tens-Gerät zur transkutanen Nervenstimulation und Schmerztherapie. Die Power Tube QuickZap ® kann direkt an die betroffenen, schmerzenden Stellen angelegt werden. Die Power Tube QuickZap ® dient der Anwendung bei Schmerzzuständen. Die Anwendung kann eine erforderliche Behandlung oder Anweisung durch den Arzt nicht ersetzen.

Der Power QuickZap ® und die Power Tube QuickZap ® haben ein anderes Funktionsprinzip als die Zapper-Technologie, die auf Frau Dr. Hulda Clark zurückgeht. Sie sind mit den Zappern nach Frau Dr. Clark oder Dr. Beck nicht zu verwechseln.

Die Power Tube QuickZap ® ist die professionellste Ausführung der Power QuickZap-Technologie. Die Röhre aus Stahl ist mit einer Goldlegierung beschichtet. Ausgeliefert wird die Power Tube QuickZap ® im praktisch zu transportierenden Köfferchen inkl. eines vergoldeten Handgriffs. Die Röhre selbst kann dabei als zweiter Handgriff oder direkt lokal angewendet werden.

Die QuickZap Tens-Geräte tragen die CE-Kennzeichnung CE0197 gemäss der EG-Richtlinie zu Medizinprodukten 93/42 EWG und erfüllen die grundlegenden Anforderungen des Anhangs dieser Richtlinie. Die Geräte sind in Klasse IIa gemäss Anhang IX der Richtlinie eingestuft. Die Konformität des Qualitäts-Management-Systems wird durch TÜV Rheinland bescheinigt und geprüft.